Riazioni sustituzzioni: description, li siquenti sunnu asempî iquazzioni

Parechje riazzioni sustituzzioni apre a strada di l 'a preparazione di parechji cumposti chì dumanda utilitati. A funzione salti a scienza, a chimica è filiera hè datu sustituzzioni electrophilic è parts. In sìntisi urgànica, sti prucessi hannu un numeru di prughjettu chì duvia esse divirsamenti.

A variità di finòmini chimicu. riazzioni sustituzzioni

cambiamenti chimica assuciata incù a mutazione di a materia, un numeru di funziunalità differente. Pò esse differente outcomes, effetti termichi; qualchì prucessi jemu a finiri, lu vene in altre equilibriu chimicu. Messina Mudificà hè spessu accumpagnata da crescita o di paisi dimostra u gradu di ssidazzioni. In la classìfica di finòmini chimichi in u so risultatu finali di piglià attente à i cuntrasti qualitative e f quantitative trà i reactants da i prudutti. Sti features, pò esse spartutu 7 tipi di riazzioni chìmichi, cumpresi sustituzzioni, proceeding secondu à u schema: A-B-C A + C + B. L'enregistrement pratica di un inseme di classi di finòmini chimichi dà un 'idea chì à mezu à i materiali di partenza hè u cusì-chiamatu "attacker "substituent particella in u atomu reagent, ion gruppu funziunali. L'aienti sustituzzioni hè sputicu di saturated e temperature inzuccarati.

riazzioni sustituzzioni pò accade in forma di doppiu-scambiu: A-B-C + E C + A-B-E. Unu vetri - spustamentu, p.e., di ramu, di ferru da una suluzione di sulfate ramu: Cuso ₄ + Fe = FeSO ₄ + Cu. Comu l 'particeddi ", attaccannu" ponu agisce atumi, IONS o gruppi funziunali

sustituzzioni nuclear (radicali, SR)

Quandu u miccanisimu di paru ruttura covalent Emissio trimendu hè cumuna à i sfarenti elementi sarà proportionally distribuite trà l ' "pezzi" di u mulècula. Formation di radicali gratis. Stu foulé particella nstabbili chì si faci comu nu risurtatu di li riazzioni chì seguitanu. Per esempiu, in i priparazioni di ethane da methane elaburazione radicali senza intervene in i riazzioni sustituzzioni: CH ₄ CH ₃ • + • H; CH ₃ • + • CH ₃ → C2H5; H • + • H → H2. Nuclear papae marcelli sprimi u miccanisimu sistema di sustituzzioni hè sputicu di alkanes, i riazzioni hè un caratteru catina. L'atumi methane H pò esse successivamente rimpiazzati da chlorine. Simile à miroir cun bromu, iodu, ma hè capace à rimpiazzà direttamente alkanes gocce, flúor reaghjscunu troppu oppostu cun elli.

mètudu papae marcelli sprimi Heterolytic

Quandu u miccanisimu di riazzioni sustituzzioni purtata Ion, elettroni sò unevenly francese distribuite à mezu à particeddi appena ghjuntu. U coppiu P'aggiuntari di elettroni si stendi à tutte e lu modu di unu di l ' "pezzi", più à spessu, à u cumpagnu di cumunicazioni, lu cantu chì avia Guigard foltu negativa in a mulècula pulari. By sustituzzioni riazzioni prividia la riazzioni di la criazzioni di alcolu calcium CH ₃ OH. In brommetane mulècula difettu CH3Br hè caratteru heterolytic, u particeddi accusati sò stadda. Calcium àvi un rispunsevule pusitivu, è bromo - negativu: CH ₃ Br → CH ₃ ^{+ +} Br ^-; NaOH → Na ^{+ +} OH ^-; CH ₃ ^{+ +} OH ^- → CH ₃ OH; Na ^{+ +} Br ^- ↔ NaBr.

Electrophiles è nucleophiles

Particeddi ca manca lu littroni e li pò accittari, sò chjamati "electrophiles." Quessi sò atomi di carbone signature cu halogens in haloalkanes. Nucleophiles hannu altu foltu Emissio, si sò "vittimi" d 'un paru di elettroni di creà una covalent bond. A riazzioni sustituzzioni riccu accusa negativu sò attaccatu da nucleophiles electrophiles, shortage di elettroni. Stu finominu hè assuciata incù u muvimentu di atumi, o àutri particeddi - sumena gruppu. Un altru varietà di riazzioni sustituzzioni - distrughja u nucleophile electrophile. Volte difficiule à distìnguiri tra l 'dui prucessi, s'arrifirisci a sustituiri di unu o l' àutru tipu, perchè ghjè difficiule à specificà pròpiu significatu di mulècula - nostra lingua, è chì - reagent. Di solitu in tali casi, lu siquenti fattura, hè cunsideratu:

• a natura di u gruppu mancavanu;
• u reactivity di u nucleophile;
• a natura di u surventi;
• lu piattu alkyl di a struttura.

substitution (SS)

In u prucessu di azioni in la mulècula urgànichi hà statu crescita polarisation. In la equazioni di u cumandante parziale pusitivu o di u negativu hè indettatu da u littra di l 'alfabbetu grecu. cumunicazzioni Polarisation dà un'indicazione di a natura, di u so ruttura è lu futuru cumpurtamentu di "pezzi" di u mulècula. Per esempiu, un atomu di carbone in iodomethane hà un rispunsevule parziale pusitivu, hè un centru electrophilic. It attrae u dipole di l 'acqua, induve l' ossigenu hà un soprappiù di elettroni. In i riazzioni di i electrophile cù una nucleophile hè furmata metano: CH ₃ I + H ₂ O → CH ₃ OH + HI. riazioni substitution ferà cù a participazione di una Ion incaricata negatively o mulècula aviri un paru Emissio free, chì ùn participà micca à a creazione di una catena chimicu. participazione attiva di iodomethane in SN _2-riazzioni par via di u so Quand'elli vìdenu a attaccu parts è a mubilità iodu.

sustituzzioni Electrophilic (SE)

U mulècula AB pò esse prisenti centru parts, chì hè caratterizata da un soprappiù di foltu Emissio. It reaghjscunu cù a mancanza di accusa negativu reagent electrophilic. Vergogna particeddi sunnu atomi avè mulècula mission senza cu cateni di volume foltu Emissio. U formate sodium, di carbone avè u cumandante "-", hè lighjittimu cù una parte u pusitivu di u dipole water - gocce: CH ₃ Na + H ₂ O → CH ₄ + NaOH. U pruduttu di sta reazzione, sustituzzioni electrophilic - methane. Quannu li riazzioni heterolytic intiraggieunu centri di mulèculi urgànichi oppositely accusati, chì dà li affinità cu IONS in sustanzi nurgànici chìmica. U Populu ùn deve esse culminata chì u cunversione di cumposti urgànichi hè raramenti accumpagnati da i furmazzioni di sti kationen è anions.

Unimolecular e riazzioni bimolecular

U substitution hè monomolecular (SN1). By stu miccanisimu, un prodottu impurtante scorri hydrolysis di la sìntisi urgànica - acid butyl tirziariu. U primu stadiu hè lentu, hè assuciata incù prugrissiva dissuciazioni in cation francese carbonium è un anion acid. U sicondu stadiu hè una riazzioni suprana mangianu Ion carbonium è acqua. L'equazzioni di i riazzioni di diri a sustituzzioni di acne in u alkane à fabricà alcolu hydroxy è primariu: (CH _{3) 3} C-CL → (CH _{3) 3} C ^{+ +} CL ^-; (CH _{3) 3} C ^{+ +} H ₂ O → (CH _{3) 3} C-OH ⁺ H +. Per unu-passu hydrolysis di halides alkyl primariu è sicundariu caratterizata da distruzioni fatte di carbone per via di acne è la criazzioni di paru C-OH. Stu miccanisimu parts bimolecular sustituzzioni (SN2).

miccanisimu Heterolytic di sustituzzioni

miccanisimu sustituzzioni seti u trasferimentu Emissio, la criazioni di calculus ntirmediu. L'aienti à bon di più forza, u più fàciule è di ntirmedi tipica di a so. Spessu u prucessu si passa in parechje indicazione simultaneously. U benefiziu di solitu accumincia lu modu in cui sunnu usati a particeddi, averebbenu u più chjucu fraud di energia di u so furmazioni. Per esempiu, a prisenza di una doppia sprimi aumenta lu prubbabbilità di un cation francese allyl CH 2 = CH-CH ₂ ^+, paragunatu à i _CH3 ⁺ Ion. U mutivu si trova in l 'foltu Emissio di u sprimi in parechje, chi attaccaticcia u delocalization di u cumandante pusitivu, caricati più di u web mulècula.

riazzioni sustituzzioni inglese

U gruppu di cumposti urgànichi, chì sò caratterizata da sustituzzioni electrophilic - tempesta. anellu inglese - un oggettu còmuda di attaccu electrophilic. U prucessu principia cumunicazioni cù lu sicondu reagent polarisation, furmendu thereby nuvola Emissio electrophile cunfinanti lu circu inglese. U risultatu hè un passaggiu cumplessi. Priziosu cumunicazioni particeddi electrophilic cù unu di l 'atumi di carbone micca sempre, ma hè attrattu da a tilatica so rispunsevule negativu "arumatichi sei" elettroni. In lu terzu passu di u electrophile prucessu è una atomu anellu di carbone attacca un paru cumuna di elettroni (covalent bond). Ma in stu casu, hè a cuntaminazione di u "arumatichi sei", chì hè OPPUGNATE in termini di jùnciri un statu stadda energia durevule. Ci hè un fenomenu chì ponu esse chjamati à "rilassu d 'una supivissiunatu." Hè split off H ^+, recovering un sistema di cumunicazione stadda, Arenes tìpica. bè Side c'hè gocce cation francese di un anellu inglese è u anion da lu secunnu reagent.

Esempii di riazzioni sustituzzioni di chìmica urgànica

Per alkanes soprattuttu tipica riazzioni sustituzzioni. Esempii di riazzioni electrophilic è parts pò purtari a cycloalkanes è Arenes. riazzioni simuli in i mulèculi di sustanzi AB sò sottu cundizioni di manera nurmale, ma di solitu - è da pub in l 'esistenza di catalysts. By azzione cumune è ancu studiatu a prividia sustituzzioni arumatichi electrophilic. L'aienti cchiù mpurtanti di stu tipu:

1. Nitration di inglese cu àcitu nitric in la prisenza di H ₂ SO ₄ - seguita u schema: C ₆ H ₆ → C ₆ H ₅ -no _2.
2. U halogenation catalytique di inglese, in particulare chlorination, da l 'equazzioni: C ₆ H ₆ + CL ₂ → C ₆ H ₅ CL LULLO.
3. sulfonation Aromatic di vene inglese cun "fumé" àcitu stench, àcitu benzenesulfonic sò furmati.
4. COPULASSIONS - sustituiri di u atomu gocce da l 'anellu inglese a alkyl.
5. Acylation - la criazzioni di ketones.
6. Formylation - rimpiazzò una gocce nantu à un gruppu Cho è la criazzioni di aldehydes.

By sustituzzioni riazzioni cumprendi i riazzioni in alkanes è cycloalkanes, allora u halogens distrughja disponibile sprimi C-H. Derivatization pò esse assuciati incù sustituiri di unu, dui, o tutte e di l 'atomi gocce in temperature saturated è cycloparaffins. Parechje di galogenoalkanov di bassu pisu muliculari sò usati in la pruduzzione di prudutti di più cumplessu appartiniri a classi differente. I successi uttene à u studiu di miccanismi di riazzioni sustituzzioni, desi na putenti forza à u sviluppu di SCRITTURALE nant'à u fundamentu di alkanes, cyclos-palcu e temperature halogenated.