Pruprità chìmichi di alkanes

Methane è u so homologs chiamatu limitu (saturated) temperature paraffinic o alkanes. L'urtimu-chjamatu sustanzi AB (hannu la fòrmula chìmica generale CnH2n + 2, chi rifletti lu temperature di u mulèculi, atomi chì sò assuciati da liami covalent sèmplice di carbone-gocce, o carbone-di carbone) hè cunsideratu in cunfurmità cù u numinclatura International di cumposti chimichi. Iddi hannu dui fonti principali: crude oil e gas naturali. Proprietà di alkanes in una seria homologous cun accrescimentu in numeru mulècula di atomi di carbone rigulari cambiatu.

U prima di quattru membri di a seria homologous sò storia stabiliu de famille. Temperature, daretu à elli sò denoted da numirali Grecu finisci Dican. Lu pisu muliculari parente di ogni hydrocarbon successivi differente da u prima unu da 14 amu me proprietà fisiche di alkanes, comu puntu sciuglimentu (solidification) è vugghia (cundinsazioni), la dinzitati e l 'aumintari Index refractive cù numarosi pisu muliculari. Cù methane bufanda - Steuern cun pentane à pentadecane-liquidu, seguita da u solidi. All waxes sò liggera di acqua, è ùn dissolve in lu. Per alkanes incrudunu:

• CH4 - methane;
• C2H6 - ethane;
• C3H8 - propane;
• C4H10 - bufanda;
• C5H12 - pentane;
• C6H14 - hexane;
• C7H16 - heptane;
• C8H18 - inglese octane;
• C9H20 - nonane;
• C10H22 - Dean;
• C11H24 - undecane;
• C12H26 - dodecane;
• C13H28 - tridecane;
• C14H30 - tetradecane;
• C15H32 - pentadecane;
• C16H34 - hexadecane;
• C17H36 - heptadecane;
• C18H38 - octadecane;
• C19H40 - nonadecan;
• C20H42 - eicosane and so on.

pruprità chìmichi di alkanes hannu suttana attività. Quissa hè duvuta à a forza di parenti di i so liami non-pulari C-C è bassu-C-H, e temperature di u mulèculi. Tutti l 'atomi sò cunnessi da sola σ-liami chi sò difficiule à lampà per via di a so suttana polarizability. Ruttura di li pò esse avvistu solu sottu à certi cundizioni, si furmò lu radicali, chì sò i nomi di i cumposti paraffinic cun Chjuditura sustituiri. Per esempiu, propane - propyl (C3H7-), ethane - ethyl (C2H5-), methane - calcium (CH3-) e accussì on.

pruprità chìmichi di alkanes diri circa inertness di sti cumposti. Ch'elli ùn sò capaci di riazzioni ambition. Tipica di 'sti sunnu na riazzioni sustituzzioni. Ssidazzioni (splusioni) mangianu solu temperature paraffinic a temperatura élevé. Ci ponu esse oxidized à alcohols, aldehydes è ris. Cum'è un kreginga risultatu (papae marcelli termichi prucessu di temperature) alkanes supiriuri à una temperatura di 450 a 550 ° C pò forma temperature saturated cù un pisu muliculari bassa. Cu l 'aumintari dû Temperature decomposition termichi veni chiamatu pyrolysis.

pruprità chìmichi di alkanes dipindimi micca solu nantu à u numaru di atomi di carbone in la mulècula, ma dinù nantu à a struttura. All paraffins nurmali, si pò siparatu (unu C atomu pò cunnessi cu nudda di più chè dui atomi di carbone) e Anna-struttura (C atomu pò culligatu à quattru altre C-atomi à traversu sta mulècula hà una struttura francese spatial). Per esempiu, pentane, 2,2-dimethylpropane hannu lu stissu pisu muliculari e lu C5H12 fòrmula chìmica, ma la chìmica e proprietà fisiche ch'elli differ: u puntu sciuglimentu Minus 129,7 ° C è Minus 16,6 ° C, 36,1 ° C vugghiuta è 9,5 ° C, rispittivamenti. Isomers faciuli à entre in riazzioni chimichi ca la struttura nurmale di u temperature cù u listessu numeru di atomi C.

Tipico pruprità chìmichi di alkanes - una riazzioni sustituzzioni, chì prividia halogenation o sulfonation. A riazzioni di chlorine cu paraffina da un miccanisimu radicali sottu à u pesu di u caldu o di lume, caricate methane chlorinated: chloromethane CH3Cl, dichloromethane CH2Cl2, CHCl3 trichloromethane è tetrachloride carbonicu CCl4. Quandu alkanes sulfonation sottu lume UV, chlorides sulfonyl sò trasmissi par: R-H + SO2 + CL2 → R-SO2-CL LULLO. Issi prudutti sò usati in pruduzzione surfactant.