Cromosomi malesi. Y-cromusome nantu à ciò chì influenza è per quale risponde?

U sughjettu di a ricerca genetica hè u fenomenu di l'eredità è a variabilità. Cientzialista americanu T-X. Morgan hà creatu una teoria cromusomà di l'eredità, chì prova chì ogni spezia pò esse carattarizata da un certu cariotipu chì cuntene tali tipi di cromusomi cum'è somaticu è sessuale. Quessi sò ripresentati da un paru parechje, diffirenziu in l'individui è masculi. In questu articulu, hà da studià questu strutturale chì e cromusomi femini è masculi anu u cume difenu di elli.

Chì ghjè cariunariu?

Ogni cellula chì cuntene u nucleu hè carattarizatu da un certu numaru di cromusomi. Hà ricivutu u nome cariotipu. In e diverse spezie biologichi, a presenza di unità strutturale di l'eredità hè strettamente specifica, per esempiu, u cariotipu umanu hè 46 cromosomi, in chimpanzees - 48, è in crayfish di u fiumu - 112. A so struttura, grandezza, forma è difeente in individhii appartenent à diverse taxa sistemàtii. U numaru di cromusomi in una célula di un corpu hè chjamatu settidu di diploid. Hè caracterisica per l'organi i tissuti somati. Se u cariotipu cambia a causa di mutazioni (per esempiu, in i malati cù u sindromu di Klinefelter, u nùmeru di cromusomi hè 47, 48), questi individueldi anu riduzzione di a fertilità è in a maiò parte di i casi sò infertile. Una altra cundizione ereditaria associata cù cromusomi sexu hè u sindromu di Turner-Shereshevsky. Ci passa in donne chì anu in u cariunotiu micca 46 ma 45 cromusomi. Questu significa chì in i par sexi ùn sò micca dui x-cromosomi, ma solu una. Fenotipo, questa manifesta in u sviluppu suttumu di i glànduli sessuali, hà dettu espressu di caratteri sessuale è infertilità.

Cromatichi somati è sessuale

Ci sò diffirinzii in a forma è in u gruppu di genes chì componi a so cumpusizioni. I cromusomi masciali di l'umani è di i mammiferi entri in u parighje sessu heterogamettiche XY, chì furnisce u sviluppu di i caratteristiche sessuale primariu è secundariu. In l'aus masculina, i par sexghe cuntenenu dui czirsomi masculi ZZ è identi di u chromosomi è hè chjamatu homogamétique. A rigioni di i cromusomi chì analizanu u sessu di l'organizmu, ci sò strutture ereditarii in u cariotipu chì sò idèntici in i machen è femini. Sò chjamati autossomi. In u cariotipu umanu, ci sò 22 parmi. I cromusomi di u femminile è femminile formanu 23 parelletti, perchè u cariotipu maschili pò esse presentatu cum'è una formula generale: 22 paroli d'autosomi + XY, è donne - 22 parelli d'autosomi + XX.

Meiosi

A furmazione di gàppiti, gàmpiti, cù a fusion di quale un zimbanu hè fattu, si prisenta in i glàndali genitali: testi è ovari. In i so tissuti, a meiosi si situeghja - u prucessu di a divissioni celulari chì guverna à a furmazione di gàmpeti chì contientanu un settore haploide di cromusomi. L'ovughjenezza in i ovari porta à a maturazione di l'uvellu di una sola spezia: 22 autosomi + X, e l'spermatogenesi assicura a maturazione di l'ométtome di dui tipi: 22 autosomi + X o 22 autosomi + U. In l'omu, u sessu di u nascuto hè determinatu à u mumentu di a fusioni di i nuclei di u ovu è di u semuvru Da u cariotuariu di u semuvinu.

U mecanismu cromusomatu è a determinazione di sessu

Avemu digià annunziatu à chì puntu u sessu hè determinatu in l'omu - à l'epica di a fecundazione, è ghjornu di u cromusomu di u sperma. In altri animali, i rapprisentanti di u sessu diferendu in u numeru di cromusomi. Per esempiu, in i vermi di mari, insetti, sipurtanti in un settidu di diploidu di i masci, ci hè solu un cromusomu da i parati sexu, è in femini - i dui. Cusì, u settore haploide di cromusomi di l'acanthocanthus aquatic femminile pò esse espressi da e formule: 5 cromusomi + 0 o 5 cromusomi + x, è e femine sò solu un settore di 5 cromusomi + x in u ovuli.

Chiddu chì influenzi dimorfismu sessuale?

In più di u cromusomatu, ci sò altre manere di determinà sex. Nta certi invertebrati - rotifers, vermiculini pulichete - u sessu hè determinatu ancu prima di a fusioni di a fertilizazione di u gamete, chì di cunsiderà chì i cromusomi masci è femminili formanu paroli homologu. U polchiscetti di u mari - dinufilu in u prucessu di l'oligogenesi sò u ovule da dui spezie. U primu - ghjuvanza piccata, povira, - di elli riceve cumpagnie. Altri - grande, cun un supplyu enormu di nutrienti - serve pè sviluppà femine. In l'abevi di u melone - insetti di a serie Imenuopteri - femine pruducianu dui tipi di uvaghji: diploid e haploid. Di l'ova micca fertilitizzati, i male pruvenenu di i zitelli, è di l'ova fertilizata - e femine chì sò abbitanti di travaglià.

Hormone è u so effettu in a furmazione di u sessu

In l'omu, i glansini masciali - i testiculus - produci l'hormone sessu di una quantità di testosterone. Affettanu tantu u sviluppu di e caractere sessuale primariu (l'estructura anatomica di l'organi genitali esterni è internu) è a fisiologia in particulare. Sutta l'influenza di a testosterone, i sicuticheghja securità sò furmati - a struttura di u skeletu, e funzioni di a figura, i capelli di u corpu, u timbre di a voce è l' struttura di a larynx. In u corpu di una donna, l'omi pruduciunu micca solu cileggi di sessu, ma dinò l'hormone, chì sò glànduli di secrezione mista. L'hormone sessu cum'è l'estradiol, a progesterona, l'estrogenu, prumove u sviluppu di l'organi genitali esterni è internu, u capelli di u corpu in un tipu femminile, regulanu u ciclu menstruali è u cursu di gravidanza. In certi vertebrati, pesci, zogbi è anfibbi, i sustanzi biologicially attivi da gònadi influenzanu assai à u sviluppu di e caractere sessuale primariu è secunale, è l'spezie cromusomati ùn sianu micca esercitu assai influenza in a furmazione di u sessu. Per esempiu, larvate di i polyketetti marinii - bonellia - sottu a influenza di l'hormone sessuale femminile cessate u so crescente (1-3 mm di grandu) è diventanu machini nanu. Vivenu in u trattatu genitale di e femine, chì anu una longu di corpu di 1 metru. In i machini di i pisci di pisci cuntenenu harems da parechji femine. Individhi femini, eccettu ch'è i ovari, anu u vanninu embriano. Quandu u male spuseghja, una di e femine femminili piglia a so funzione (in u so corpu, i gonadi giusi chì sviluppanu l'hormone sessuale cumincianu a sviluppà attivamente).

Regulamentu di u pavimentu

In a genetica umana, hè fatta di duie regule: u primu determina a dependenza di u sviluppu di e glándula sessuale rudimentarii in a secrezione di testosterone è l'hormone MIS. A seconda regula indica u rolu eccezziunale ghjucatu da u chromosome Y. U genettu maschile è tutti i signali anatomii è fisiulogichi rispettivi sviluppanu sottu a influenzà di i ghjeni situati in u chromosome Y. A relazione è a dependenza di e regule in genetica umana hè chjamatu u principiu di creazione: in un embriione chì hè bisexuale (per quessa, i rudimenti di i glanduli femminili - u duttore Mullerian è a gonad maschile - u canali Wolff), a diferenciazione di a glàndula sessu embriòma dipende di a prisenza o l'absenza di u chromosome Y in u cariotipu.

L'informazione genetica in u chromosome Y

Studi di scientisti genetichi, in particulari T-X. Morgen, truvava chì a cumpusizioni génica di i X-è Y-cromusomi ùn hè micca listessa in l'omu è a mammiferi. I cromusomi masci in l'omu ùn anu micca alcuni alleli prisenti in u chromosome X. In ogni casu, u so geniculate geneu cuntene u genu SRY, chì cuntene l'spermatogênese, chì porta à a furmazione di u sessu maschile. I disturbi armati di u genu in l'embriione cose à u sviluppu di una malatìa genetica - Sulu Suru. In u risultatu, una femina chì sviluppeghja da un embriione tali cuntene un par sexu in u cariunotipu di XY o solu un segmentu di u chromosome Y chì cuntene un locu genu. Ellu attiveghja u sviluppu di gonadi. In i pazjenti, e donne ùn diferendu caratteristiche sessuale secunnu, è sò sterile.

U-chromosome è i malatie ereditarii

Cumu l'annunziatu precedente, u cromusomà masculinu différie da u chromosome X quantu in grandezza (hè più chjucu) è in forma (si parle à un ganciu). In più per u so genimu settidu di genesi. Cusì, a mutazione di unu di i geni di u chromosome Y hè manifestatu fenotipicu di l'apparizione di un fasciu di u pianu duru nantu à u lóbulu di lettone. Sta caratteristica hè carattica solu di l'omi. Una malatie hereditaria causata da una mutazione chromosomale hè cunnisciuta com'è sindromu di Klinefelter. L'omu malatu hà in cariotidi cuttimi superfluvuli o femminili o cromusomi di l'omu: ХХУ o ХХУУ. I segni di diagnostica principale sò crescenu patològicu di i glandula mammari, l'ostia, a infertilità. A malatia hè abbastanza cumuna: per ogni 500 picciotti sò 1 pazientu.

Per sintetizà, avemu nutatu chì in l'omu, cum'è l'altri mammiferi, u sessu di l'organamentu futuru hè determinatu à l'epica di a fecundazione, per una certa combination in u zigugru di u sessu X- è Y-cromusomi.