Chì ghjè u sindromu di Gardner?

Ci hè parechje patologii chì sò ereditati è stallati à u livellu geneticu. In ogni casu, parechji ùn sò micca pronti apparenti, ma solu in l'adultu. Fate tali malatii hè u sindromu di Gardner. Sta pratica si riferisce à neoplasmi benigni, spessu tende a malignità, per quessa, diventa u cancer.

Descrizzione di Sindrome di Gardner

Sta pratica hè fattu cunnisciutu pocu ricenti. Hè stata primu descrizzione à a fine di u XXu seculu da u scientist Gardner. Hè quellu chì hà stabilitu a cunnessione entre di a furna benigna, l'ossu è a digestiva. Un altru nome per a malatia hè una politudine adenomatosa famigliale (o ereditaria). U sindromu di Gardner hè scantificatu micca solu cù numerosi difetti di cosmetic skin. Hè cresce chì a poliposi di u gran intestinu passa in una forma maligna in 90-95% di i casi. Per questa raghjone, a patologia hè attribuita à obligate precancerosa e cundizioni. U diagnosticu diffirenti hè realizatu cù atheromi, sindromu di Ricklenhausen, osteomichi singulari è pòpuli intestinali.

Cause di a malatia è u mekanismu di u sviluppu

U sindromu di Gardner riferisce à e patologie hereditaria. Hè trasmessa à u livellu geneticu di i genitori è l'altri membri di famigghia (aviani). U tipu d'eredi di sta maladie hè autosomale dominanti. Questu significa una probabilita probbia di trasmissioni di patologia da i genitori à i zitelli. U meccanicu sottu u sviluppu di u sindromu di Gardner hè a displasia mesenchimata. Siccomu sta pilu hè furmatu furna, l'osci è a mucosa di u viaghju gastrointestinali, ci hè un stamu di sta catigurìa chjaru caractèr. In più di a predisposición hereditaria, a displasia mesenchimali pò esse furmatu sottu a influenza di fatturi dannui chì analizanu u sviluppu intrauterine in u primu trimesteru di gravidenza.

Sindrome di Gardner: sintomi di a malatia

A maiò spessu, a maladie manifestu in l'adolescenza (di 10 anni). In certi casi, i primi simbulìsti pudianu più tardi, quasi in età adulta. U sindromu di Gardner duie e seguenti manifestazione: hè una neoplasma di a pelle, tessuti rotanti, ossi è sistema di u digestivu. In più di i pòpuli di l'intestinali pò parechje in u stomacu è PDC. Nantu à a pelle, pudete osservà l'atheromi, i cisterni dermu è i sebastichi, fibulosi. Hè ancu possibbili l'apparizione di formure tissurina benigna. Eccu lipomi è leiomiomas. Tutte e so tumore pò succorsu nantu à a face, scalp, brazzi o peri. Inoltre, i danni di l'ose sò. Anu riferenu ancu di formazioni beninnii, ma spessu complicate funzioni. Per esempiu, l' osteoma di l'ossi di a mandibula, u cranu. Sti crescita interferenu cù masticari, ponu stampa nantu à i strutturi di u curu. A manifestazioni più formidiglianza di a malatia hè a polipose di u intestinu è l'altri ogetti digestivi. In a maiò parte di i casi, neoplasmi di a mucosa di u vinu digestivu sò maligni, per quessa, turnanu in cancru. Polipi pò per un pezzu di tempu ùn si ponu micca sentido. A maiò parte di spessu, i pazjenti sijianu di cumplicazioni: obstruczione intestinali, sagnante.

Trattamentu di u sindromu di Gardner in Cuba: i beneficii

Perchè a malatìa refirera à obligatoriate u precanceru, es necessariu a rinunziunamentu di neoplasmi. Hè assai impurtante di diagnostichi di u sindromu di Gardner in una manera puntuale. U ritagliu di i pazienti ponu vistu in a literatura nantu à l'oncologia o in siti special. In più di manifestazioni clinichi, hè necessariu di realizà una scala di u struttu digestivu, una colonoscopia. E lassati di pelliccia è poliposi di u intestinu permettenu di fà u diagnostice curretta. Trattamentu di u sindromu di Gardner si porta à realizà in parechji paesi. I vantaghji di i cliniche di Cuba includenu l'ultime equipement, u costu di l'intervenzioni kirurgiunali, i speciali altamente qualificati di u mondu. U trattamentu compone di sguassà a parti affettata di u intestinu. Pudete ancu eliminà i difetti cosichi di a pelle.