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A fòrmula ginirali di alkenes. Case e carattarizazioni di alkenes
U più sèmplice cumposti urgànichi prividia saturated e temperature, unsaturated. Quessi sò prudutti di alkanes Class, alkynes, alkenes.
A fòrmula di chì prividia gocce e carbone atomi in una siquenza e quantità specifichi. Ci sò à spessu trova in a natura.
Vulintà di alkenes
Altri u so nomu - o temperature olefins ethylene. Hè cusì chjamata classi di cumposti attivu in u 18u seculu, quandu apertura liquidu sbullaracante - acid ethylene.
By alkenes sò sustanzi cumpostu di elementi di carbone è gocce. Si riferighjenu à l 'temperature acyclic. Sti mulèculi sò prisente solu doppiu (, unsaturated) sprimi culligamentu i dui atomi di carbone di autra.
alkenes fòrmula
Ogni cetu di cumposti urgànichi hà una appillazioni chimicu. I simboli sò elementi di u sistemu periodic signalatu i so cumpusizioni è a struttura di u cunnissioni di ogni sustanza.
A fòrmula ginirali di alkenes denoted sicuenti: C Traduction H 2n, induve u numeru Traduction hè più cà, o uguali a 2. Se deciphering si pò esse vistu chì ognunu atomu di carbone hè à dui atomi gocce.
alkenes fòrmula traces di a seria homologous rapprisintatu da i seguenti strutture: C 2 H 4, C 3 H 6, C 4 H 8 C 5 H 10 C 6 H 12, C 7 H 14, C 8 H 16, C 9 H 18, C 10 H 20. Si pò esse vistu chì ognunu hydrocarbon successivi cuntene una di più di carbone in u gocce 2 è di più.
Ci hè un locu simbulu gràfica e lu modu di cumposti chimichi trà atomi in la mulècula, chì mostra la fòrmula strutturale di alkenes. Cu l 'aiutu di Francia valence indettatu da u carbone e gocce.
fòrmula strutturale Alkenes pò esse mustrati à a forma sviluppata, quandu amparatu, tuttu l 'elementi chìmici e liami. A sprissioni di più nutizie ùn hè indicatu cumposti olefins carbone e gocce da i mezi di Francia valence.
Formula disignau skeletal la struttura sèmplice. linia Companero rapprisintari li funnamenta di la mulècula in cui atomi di carbone sò presentati cù u so cime e cunfine, è ligami puntu gocce.
How to vita à u nomu di olefins
Basatu supra lu numinclatura sistimàticu, fòrmula è nomi di alkenes da alkanes custituìanu la struttura di scrittura a temperature saturated. A fari sta a lu nomu di l 'ultimu suffissu Dican rimpiazzati da -ilen o -en. Un esempiu hè la criazzioni di bufanda-butylene è pentene da pentane.
Pi nnicari la pusizioni parente di u doppiu di cunnessione di atomi di carbone signalatu in numirali Arabu in u fini di u nomu.
À u cori di i nomi di alkenes hè u appillazioni di u hydrocarbon cu la catina tempu in cui lu lettu si sprimi hè prisente. Duranti u principiu fà un contu a catena hè tipicamenti sceltu fini ca è cchiù vicinu a l 'cumposti, unsaturated, atomi di carbone.
Se la fòrmula strutturale di alkenes hà rami chi quì nomu radicali è numaru, è di dà li pie locu currispunnunu a la catina di carbone. Seguita da u nomu di u hydrocarbon. Dopu à i numari sò di solitu mette un trattinu.
Ci ricci radicali, unsaturated. I so nomi ponu esse autori o furmatu da li reguli di numinclatura sistimàticu.
Per esempiu, NSC = CH- disciplinatu ethenyl ou discu.
isomers
alkenes fòrmula traces ùn pò insignà u isomerism. Però, di stu tipu di sustanzi, fora di l 'ethylene mulècula variazioni francese spatial stu mondu.
Isomers temperature ethylenic pò esse u scheletru di carbone, di, unsaturated interclass pusizioni cumunicazzioni o francese spatial.
A fòrmula ginirali di alkenes definisce u muntanti di carbone è gocce atomi in la catina, ma ùn mostra a prisenza è locu di una doppia sprimi universu. Un esempiu hè u cyclopropane comu na cruci-classi Isomer C 3 H 6 (propylene). Altri tipi di isomerism, sò fora, a C 4 H 8 o butene.
Miscellaneous statutu di cumunicazione, unsaturated mangianu in u butene-1 o butene-2, in lu prima casu, una doppia volta hè vicinu à u primu atomu di carbone, è in u secondu - in lu mezzu di la catina. Isomers di scheletru di carbone pò esse cunsideratu per esempiu methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) è isobutylene ((CH 3) 2 C = CH 2).
variazioni francese spatial stu mondu pusizioni butene-2 e C cis-vt. In u primu casu, i gruppi latu si trovanu sopra e sottu la catina di carbone principale cù una doppia si sprimi in lu secunnu substituents isomer sò nant'à u listessu cantu.
Caratteristiche di olefins
A fòrmula ginirali di alkenes definisce a cundizione fisica, di tutti i membri di stu gruppu. Principianu e finiscinu cu ethylene butylene (C 2 à C 4), sustanzi asista in una forma edema. So ethene trasparenti hà ciauru sweetish, bassu volubilite in acqua, a pisu muliculari menu cà quidda di aria.
In forma liquidu, temperature presentati piriudu homologous da C 5 à C 17. Accuminciannu cu la alkene avè a la catina lu menu di 18 atomi di carboniu, un passaggiu di u statu fisichi in una forma impurtente.
All olefins mettiri lu poviru volubilite in Tecnica vapor, ma bè in la natura, AB di u surventi, cume inglese o Yelp. Pagallu a pisu muliculari hè menu cà chì d 'acqua. Crìsciri lu cummanda catina di carbone di una crèscita di a carattiri temperature, da fonte è vugghia punti di sti cumposti.
proprietà olefins
alkenes fòrmula strutturale mostra a prisenza di doppia si sprimi in u scheletru è σ- di π- culligamentu dui atomi di carbone. Sta struttura di l 'mulècula definisce u so pruprità chìmichi. Communication-π hè cunsideratu à esse micca assai forte, chì parmetti à lampà si cu la criazzioni di dui novi liami-σ, chì sò pigghiau comu nu risurtatu di partendu da un paru di atomi. U temperature, unsaturated sò dunatori Emissio. Iddi piglià parti à i prucessi di cunnissioni tipu electrophilic.
Un impurtante pruprità chìmichi di alkenes hè un prucessu halogenation cù i palummi di chiddi tali sustanzi digalogenoproizvodnym. atomi acne ponu esse assuciati à i cumposti da doppia carbons. Un esempiu hè u bromination di propylene a furmari lu 1,2-dibromopropane:
H 2 C = CH-CH 3 + Br 2 → BrCH 2 -CHBr-CH 3.
Stu colori prucessu neutralisation in acqua bromu alkenes cunzidiratu tistimunianzi qualitative di a prisenza di doppia sprimi.
riazioni impurtante olifinov lija hydrogenation cù l 'agghiunta di mulèculi gocce sottu u maiò di metalli catalyseur cume platinatura, paládio o di nichel. Stu risultati in temperature cù una catena saturated. alkanes Formula, alkenes sò dati sottu à u hydrogenation di butene:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 → CH 3 wo -CH 2 -CH 2 -CH 3.
U prucessu di partendu da mulèculi halide chiamatu olefins
gidrogalogenirovaniem passava da u duminiu, aperta Markovnikov. Un esempiu hè u hydrobromination di propylene a furmari 2-bromopropane. Hè culligatu cu la duppia sprimi gocce-di carbone, di cui eni cunzidiratu lu cchiù hydrogenated:
CH 3 -CH = CH 2 + HBr → CH 3 -BrCH-CH 3.
riazzioni agghiunta, acqua alkenes cun filet veni canusciutu comu Lissé. U risultatu hè un mulècula di l alcolu 2-cravate :
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.
Quandu ci puntanu à alkenes stench prucessu sulfonation àcitu mangianu:
CH 3 -HC = CH 2 + HO-spagnolo oso-OH → CH 3 -CH 3 CH-spagnolo oso 2 -Oh.
L'aienti à bon cu la criazzioni di esters àcitu, p.e., àcitu izopropilsernoy.
Alkenes sottumessi à ssidazzioni durante a so splusioni sottu u maiò di ossigenu a furmari 'acqua è di carbone dioxyde:
2CH 3 -HC = CH 2 + 9O 2 → 6CO 2 + 6H 2 O.
A riazzioni di cumposti olefinic è un Japanese putassiu dilute in suluzione dà ascesa à una struttura di glycols o alcohols dihydric. Sta reazzione hè dinù irritenti a furmari glycol ethylene e suluzione PUPULERAI:
3h 2 2 C = CH + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.
mulècula Alkene pò esse attivu in l 'polymerization cù un miccanisimu radicali, o cationic-anionic gratis. In u primu casu, sottu à u pesu di peroxides uttinni tipu polyethylene cristallino.
Sicondu à a seconda miccanisimu catalysts cationic sò l 'àcitu è i bè anionic hè una libbirati stereoselective cristallino organometallic.
Cosa hè alkanes
Sò chjamati paraffins o limità temperature acyclic. Hanu un linéaire o struttura si, chì cuntene solu liami sola saturated. Tutti i membri di a seria homologous di sta classi hannu lu generali fòrmula C Traduction H 2n + 2.
In a so struttura di cuntene solu atomi di carbone è gocce. A fòrmula ginirali di l 'decimal saturated temperature alkene furmata.
I nomi di alkanes è e so caratteristiche
U riprisentante sèmplice di sta volta hè methane. Siguita di sustanzi comu ethane, propane è bufanda. U fundamentu di a so nomu hè a radica di u maître in la lingua greca, à chì hè aghjuntu u Dican suffissu. de famille Alkanes sunnu alincati in u numinclatura IUPAC.
A fòrmula ginirali di alkenes, alkynes, alkanes include solu dui spezii di atomi. Chissi foru l 'elementi di carbone è gocce. U numaru di atomi di carbone in tutti i trè classi partite, cuntrastu hè osservatu solu in lu numaru di gocce chì ponu esse sparte Murat, o junciu. temperature di saturated uttinni cumposti, unsaturated. I rapprisintanti di l'paraffins cuntenute in i mulècula hè 2 gocce atomu di più cà l 'olefin, chì facenu una fòrmula ginirali di alkanes, alkenes. struttura Alkenes hè cunsideratu per via di a prisenza di doppia sprimi, unsaturated.
Sè noi parauni di u numeru di gocce e carbone atomi in u alkane, lu valuri massimu vi esse paragunatu cun altri classi di temperature.
Dapoi methane e finisci bufanda (C 1 a C 4), sustanzi asista in una forma edema.
In forma liquidu, temperature presentati piriudu homologous da C 5 à C 16. Dapoi alkane avè a la catina lu menu di 17 atomi di carboniu, un passaggiu di u statu fisichi in una forma impurtente.
Iddi sò caratterizata da isomerism di u scheletru di carbone è mudìfiche òttica di u mulècula.
U valences paraffins di carbone hè cunsidarata carbons cunfinanti cumplettamente occupatu o di gocce di furmari na cunnissioni σ-tippu. Da u puntu di a chimica di vista, sta nascenu e so proprietà scintìfica, chì hè per quessa alkanes sò chjamati limite, o temperature saturated mancava affinità.
Ci entre in riazzioni sustituzzioni riguardanti halogenation da un sulfochlorination tipu nitration radicali, o mulècula.
Paraffins sottuponghenu un prucessu di ssidazzioni, splusioni o decomposition à alta temperatura. Sutta l 'accelerators azzione riazzioni papae marcelli esempiu un atomu gocce, o dehydrogenation di alkanes.
Cosa hè alkynes
Sò chjamati dinù temperature acétylène, à chì hè prisenti in i sprimi triplici catina u carbone. A struttura di u alkyne discritta da u fòrmula ginirali C Traduction H 2 Italiano-2. Si pò esse vistu chì in cuntrastu a alkanes da a temperature acetylenic havi quattru atomi gocce. Iddi sustituiri la sprimi triplici, furmatu da dui viaghji π-.
Sta struttura di definisce a pruprità chìmichi di sta volta. A fòrmula strutturale di alkenes è alkynes indiatu unsaturation di u mulèculi è la prisenza di doppia (H 2 C꞊CH 2) è cunnessione triplici (HC≡CH).
Name alkynes è e so caratteristiche
U riprisentante sèmplice hè acétylène o HC≡CH. Hè citatu dinù à cum'è ethynyl. It deriva da u nomu di u hydrocarbon saturated, chi cacciatu u Dican suffissu è aghjunghje -in. In i nomi di figura longa-alkyne quì u locu di l 'si sprimi triplici.
Sapennu la struttura di l 'hydrocarbon saturated è, unsaturated, si pò esse truvatu sottu una lettera c'è la fòrmula ginirali di alkynes: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; cunzunantali) CnH2n-6. A risposta curretta hè u terzu funziunalità.
Principianu da bufanda acétylène e finisci (C 2 à C 4), sustanzi sò edema in a natura.
A temperature liquidi sò piriudu homologous da C 5 à C 17. Principianu cù alkyne avè a la catina lu menu di 18 atomi di carboniu, un passaggiu di u statu fisichi in una forma impurtente.
Iddi sò caratterizata da isomerism di u scheletru di carbone, u Status di cumunicazzioni triplici è interclass mudificà mulècula.
By caratteristiche chimichi listessu temperature acetylenic alkenes.
Sè l 'sprimi triplici alkyne tirminali, si upirari a furmari un àcitu be funzione alkinidov, p.e., NaC≡CNa. A prisenza di i dui π-liami face la mulècula un forti di sodium nucleophile atsetiledina custatu riazzioni sustituzzioni.
Acétylène hè chlorinated in la prisenza di acid di ramu à fabricà dichloroacetyl, cundinsazioni sottu u maiò di una libbirati haloalkynyl mulèculi diacetylenic.
Alkynes participà in riazzioni agghiunta electrophilic, u principiu chì underlies u halogenation gidrogalogenirovaniya, Lissé è STIPULASSIMO. Tuttavia, tali prucessi sò furmazzioni cchiù chi di alkenes cù una doppia sprimi.
Per temperature acetylenic pò parts riazzioni agghiunta di u mulècula Type d'alcolu, un Amine primariu, o pot.
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